Eozinofilik granülomatoz polianjitis nedir?

Eozinofilik granülomatoz polianjitis, bağışıklık sisteminin anormal bir şekilde tepki vermesi sonucunda ortaya çıkan karmaşık bir hastalıktır. Bu durum, vücuttaki küçük ve orta boy kan damarlarının iltihaplanmasına yol açarken, çeşitli organlarda da zarar verebilir. Hastalığın aşamaları, astım ve alerjik reaksiyonlar gibi belirtilerin yanı sıra, eozinofillerin artışıyla karakterize olur. Eozinofilik granülomatoz polianjitis, hem genetik hem de çevresel etkenlerin bir araya gelmesiyle tetiklenebilir ve tedavisi genellikle bağışıklık sistemini baskılayıcı ilaçlarla gerçekleştirilir.

Eozinofilik granülomatozis polianjitis (EGPA), daha önce Churg-Strauss sendromu olarak bilinen, nadir görülen bir otoimmün hastalıktır. Bu hastalık, küçük ve orta boy kan damarlarının iltihaplanmasına (vaskülit) neden olur. 

EGPA'nın üç ana evresi vardır:

Tedavi, bağışıklık sistemini baskılayan ilaçlar (glukokortikoidler, siklofosfamid, azatioprin) ile yapılır.  

EGPA'nın kesin nedeni bilinmemekle birlikte, genetik ve çevresel faktörlerin karmaşık bir etkileşimi sonucu ortaya çıktığı düşünülmektedir. 

1. Alerjik evre: Astım ve/veya alerjik rinit ile karakterizedir. 
2. Eozinofilik evre: Kanda eozinofil sayısının artması ve bu hücrelerin organlarda birikmesi ile doku hasarı meydana gelir. 
3. Vaskülitik evre: Kan damarlarının iltihaplanması sonucu organlara kan akışı azalır, bu da hücre ölümüne ve yaşamı tehdit eden durumlara yol açabilir.